3M乙酸钠/醋酸钠溶液 pH5.2 3M NaAc 无菌 科研试验用 富沃克生物

3M NaAc, pH5.2 溶液（无菌，无酶）——高浓度储备液，核酸沉淀与缓冲体系优选试剂

产品概述

3M NaAc（醋酸钠/乙酸钠）pH5.2 溶液是分子生物学与生物化学实验中一款不可或缺的高浓度储备液。醋酸钠（Sodium Acetate，CAS：127-09-3，分子式 CH₃COONa，分子量 82.03）是一种常规分子生物学试剂。本产品为 3M 高浓度水溶液，经 DEPC 处理、0.22 μm 膜过滤除菌及高压灭菌，确保无菌、无 DNase、无 RNase 以及无蛋白酶污染。其 pH 值在 25℃ 下精准控制在 5.2±0.1，以冰醋酸调节。高浓度储备液设计便于用户按需稀释（如核酸沉淀时终浓度 0.3M），即开即用免校准，节省实验时间。乙酸根残留对 PCR、酶切等下游实验影响小，适配 RNA 提取、核酸沉淀、蛋白结晶、蛋白质凝胶染色和高效液相色谱等多元分子生物学应用场景。

核心优势

一、3M 高浓度储备液，按需稀释灵活便捷

本产品为 3M 高浓度储备液，在 DNA 或 RNA 水溶液中，加入 1/10 体积的 3M NaAc pH5.2 即可使终浓度达到 0.3M。高浓度设计使其可作为离子强度调节的核心储备液，用户可根据实验需求灵活稀释至任意目标浓度。无论是常规核酸沉淀、缓冲液配制，还是特殊离子强度要求的实验体系，均可通过简单稀释快速获得所需浓度的醋酸钠溶液。3M 储备液的高浓度特性也使其在需要高盐环境的实验中可直接取用，无需额外浓缩处理。

二、无菌无酶处理，避免污染保障实验准确

本产品经 DEPC 处理用于 RNA 应用，也适用于 DNA 应用。经 0.22 μm 膜过滤灭菌，确保无菌、无 DNase、无 RNase 以及无蛋白酶污染。所有生产批次均经过检测，确保不含 DNase、RNase 和蛋白酶。高纯净度有效避免外源酶污染，保障核酸样品的完整性与实验结果的可靠性。乙酸根残留对 PCR、酶切等下游实验影响小，是 RNA 提取与核酸沉淀等对洁净度要求严格的分子生物学实验的理想选择。

三、pH5.2 精准弱酸性，适配核酸沉淀最优条件

本产品 pH 值在 25℃ 下精准控制在 5.2±0.1。这一弱酸性 pH 环境是核酸乙醇沉淀的最优条件之一。在 pH5.2 的醋酸钠缓冲液中，高浓度钠离子（Na⁺）可中和核酸分子的负电荷，减少 DNA 分子之间的同性电荷排斥力而更易于聚合，最终形成 DNA 钠盐沉淀。pH5.2 的弱酸性环境还可有效保护 RNA 在沉淀过程中免受碱性水解，是 RNA 提取与纯化的理想选择。

四、溶液澄清稳定，室温密封保存不易变质

本产品为澄清无色液体，性质稳定。可在室温条件下密封保存。如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。即开即用型设计无需用户自行配制，操作省心高效。产品符合实验室试剂标准，为科研实验提供可靠支持。

五、应用场景广泛，一物多用

本产品广泛适配多元分子生物学与生物化学实验场景：

• 核酸乙醇沉淀（核心应用）：这是本产品最经典、最核心的应用。在 DNA 或 RNA 水溶液中，加入 1/10 体积的 3M NaAc pH5.2，再加入 2 至 2.5 倍体积的无水乙醇，混匀后于 -20℃ 孵育（低浓度或短片段核酸推荐 -70℃ 冻存过夜），即可高效沉淀核酸。其原理是乙醇夺取 DNA 周围的水分子使 DNA 失水聚合，同时高浓度 Na⁺ 中和核酸负电荷，减少分子间排斥力。对于 DNA 含量很低、沉淀肉眼较难可见的情况，建议在样品中先加入约 20μg 的无 DNA 酶污染的糖原。

• RNA 提取与纯化（核心应用）：在 RNA 提取过程中，本产品常用于 RNA 的乙醇沉淀。LiCl 沉淀法可选择性地沉淀 RNA 而不沉淀 DNA，而醋酸钠-乙醇法则可实现核酸的通用沉淀。在 RNA 应用中，推荐在 -20℃ 孵育过夜以充分沉淀 RNA。

• 缓冲体系配制：醋酸钠溶液在分子生物学中广泛用作缓冲液，缓冲范围从 pH 3.6 至 5.6。可用于维持给定溶液的 pH 值。

• 蛋白质研究：可用于蛋白质结晶、蛋白质凝胶染色、蛋白质洗脱以及体外酶抑制测定等分子生物学应用。

• 仪器分析：适配高效液相色谱（HPLC）等分析检测场景。

• 化学分析：可用于测定铅、铜、镍和铁等金属离子。

品质保障

本产品生产过程严格把控，每批次经严格质检，品质稳定可靠。产品符合分子生物学试剂标准，适配主流实验方案，通用性强。每批次产品可提供质检报告（COA）与安全数据表（MSDS），便于质量追溯。本产品仅限实验室科研与教学用途，不可用于临床诊断或治疗。

产品参数

使用与储存建议

核酸乙醇沉淀标准操作流程：

1. 测量 DNA 或 RNA 样品的体积。

2. 加入 1/10 体积 的 3M NaAc pH5.2（使终浓度为 0.3M），充分混匀。

3. 加入 2 至 2.5 倍体积 的无水乙醇，混匀。

4. 对于常规样品，可直接进入离心步骤；对于 DNA 含量很低或 DNA 长度很短的样品，推荐 -20℃ 冻存 1 小时 甚至 -70℃ 冻存过夜，以充分沉淀 DNA。

5. 4℃，12,000-14,000g 离心 5-10 分钟。

6. 弃上清，加入 70% 乙醇洗涤沉淀以去除盐类。

7. 用适量 TE 或水溶解 DNA 沉淀。

注意事项：

• 先加入醋酸钠，孵育至少 1 分钟后再加入乙醇。

• 不可过分干燥 DNA 沉淀，否则会极难溶解。

• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 本品开封后请及时使用，长时间暴露在空气中或保存不当会导致有效成分降低。

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