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富沃克生物琼脂糖DNA电泳实验室核酸电泳凝胶生物化学试剂TAE/TBE

琼脂糖在实验室中是高纯度科研耗材,核心用于核酸电泳分离DNA/RNA,也可作精细微生物培养基。它纯度高无核酸酶等杂质,凝胶特性可控、物理稳定,沸水易溶且冷却快凝,助力精准实验,是分子与微生物学关键材料。
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更新日期: 2025-11-04

产品概述

高纯度琼脂糖
科研教学专用 · 分子生物学级 · 无核酸酶 · 凝胶强度高
适配核酸电泳、精细微生物培养基、蛋白电泳等实验


产品概述

琼脂糖(Agarose)是从琼脂中分离纯化得到的天然高分子线性多糖,由D-半乳糖和3,6-脱水-L-半乳糖交替连接而成,分子量约12万道尔顿。作为琼脂中具有凝胶特性的主要组分,琼脂糖约占琼脂总量的70%,通过先进的分离纯化工艺去除琼脂果胶及其他杂质后,可获得高纯度、低电渗的优质琼脂糖产品

本产品为分子生物学级高纯度琼脂糖,不含DNase、RNase和Protease,无核酸酶及蛋白酶污染。产品纯度直接影响DNA的分辨能力及电泳结果的清晰度,琼脂糖中若混有其他糖、盐及蛋白质,会影响DNA在胶中的迁移速度以及回收后的DNA片段进行酶促反应时的反应性能。本品采用环保生产工艺,品质稳定,凝胶强度高,背景低,是核酸电泳分离、精细微生物培养基制备及蛋白电泳分析的关键基础材料

核心优势

一、高纯度,无核酸酶污染

本产品经多步纯化工艺精制,不含可检测的DNase和RNase活性。这一特性确保在核酸电泳过程中,DNA/RNA样本不会因酶解而降解,保障条带清晰、结果可靠。同时不含蛋白酶,适用于对蛋白质完整性要求较高的实验场景

二、低电渗(Low EEO),条带清晰

电渗是指电场作用下缓冲液在凝胶中的定向流动,会干扰核酸分子的正常迁移。本产品采用低电渗琼脂糖(Low EEO),有效减少电渗对电泳的干扰,使核酸条带分离更加明亮清晰,显著优于普通琼脂糖

三、高凝胶强度,操作便捷

本产品凝胶强度高,可在低浓度下保持易于处理的凝胶状态。1.0%浓度的凝胶强度可达1200g/cm²以上。凝胶结构稳定,不易破碎,便于操作和拍照记录。

四、分离范围宽,分辨率高

本产品可分离50~15,000bp范围内的核酸片段,满足从短片段的PCR产物鉴定到大片段基因组DNA分析的多样需求。可通过调节凝胶浓度(0.3%~2.5%)灵活适配不同分子量核酸的最佳分离条件

琼脂糖浓度(%)最佳分离范围(线性DNA)
0.35–60 kb
0.61–20 kb
0.70.8–10 kb
0.90.5–7 kb
1.20.4–6 kb
1.50.2–4 kb
2.00.1–3 kb

五、溶解性好,凝胶透明

沸水中易溶,冷却后快速形成均一、透明的凝胶。凝胶透明度高,便于紫外透射观察和拍照记录。常规使用TAE或TBE作为电泳缓冲液

核心应用场景

一、核酸琼脂糖凝胶电泳(核心应用)

琼脂糖凝胶电泳是检定、分离DNA片段的重要手段。本产品可用于配制核酸分析检测用凝胶,用于DNA或RNA电泳的琼脂糖凝胶等。适用于:

  • DNA电泳:PCR产物鉴定、质粒酶切分析、基因组DNA检测

  • RNA电泳:总RNA完整性检测、Northern blot分析

  • DNA片段回收:胶回收目的片段用于后续克隆、测序等实验

二、精细微生物培养基

高纯度琼脂糖可作为精细微生物培养基的凝固剂,用于需要极高透明度和高纯度的实验场景。适用于:

  • 免疫扩散实验:Ouchterlony双扩散、免疫电泳

  • 哺乳动物细胞培养:软琼脂克隆形成实验

  • 植物组织培养

三、蛋白质免疫电泳

本产品还可用于火箭电泳等蛋白质免疫电泳分析,以及Southern blot、Northern blot等核酸印迹分析

产品参数

项目详情
产品名称高纯度琼脂糖
英文名称Agarose(Low EEO)
CAS号9012-36-6
级别分子生物学级
纯度高纯度,不含DNase、RNase、Protease
电渗(EEO)低电渗(≤0.15)
凝胶强度(1.0%)≥1200g/cm²
熔胶温度85~95℃
凝胶温度35~37℃
分离范围50~15,000bp
推荐浓度0.3%~2.5%
推荐缓冲液TAE、TBE
外观白色或类白色粉末
储存条件室温干燥密封保存
保质期3-5年

品质保障

  • 分子生物学级高纯度,经严格质检

  • 不含DNase、RNase和Protease

  • 低电渗,条带分离清晰

  • 高凝胶强度,操作便捷

  • 批次稳定,有效保障实验重复性

  • 3-5年保质期,长期储存稳定

使用建议

一、凝胶配制(以1.0%琼脂糖凝胶为例)

  1. 称取1.0g琼脂糖,加入100mL 1×TAE或TBE缓冲液中。

  2. 加热至完全溶解(微波炉或电炉加热,注意避免暴沸)。

  3. 冷却至约50-60℃,倒入制胶模具,插入梳子。

  4. 室温冷却30-40分钟至凝胶完全凝固,小心拔出梳子即可使用。

二、浓度选择

根据待分离核酸片段的大小选择适宜的琼脂糖浓度

  • 大片段DNA(>10kb) :建议使用0.3%-0.7% 的低浓度凝胶

  • 常规片段(0.5-10kb) :建议使用0.8%-1.2% 的凝胶

  • 小片段DNA(<0.5kb) :建议使用1.5%-2.5% 的高浓度凝胶

三、缓冲液选择

  • 对分辨率要求不高时,TAE和TBE均可使用

  • 对分辨率要求较高时:较低浓度的胶和大分子量核酸宜使用TAE;较高浓度的胶和小分子量核酸宜使用TBE

四、储存

  • 未开封粉末:室温干燥密封保存

  • 配制好的凝胶:可浸泡于缓冲液中4℃保存,建议一周内使用


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